Fecha de publicación: 16/01/1997
Informes de laboratorio clínico. Requisitos de elaboración.
La norma UNE 129001:1997 establece los requisitos para la elaboración de informes de laboratorio clínico, con el objetivo de garantizar la calidad y claridad de los resultados analíticos. Esta norma se aplica a todos los tipos de informes de laboratorio, incluyendo aquellos relacionados con análisis de sangre, orina, tejidos y otros materiales biológicos.
El informe debe ser claro, conciso y fácilmente comprensible para el profesional sanitario o paciente que lo recibe. Debe contener la siguiente información:
* Identificación del laboratorio y del personal responsable de la realización del análisis.
* detallada de los métodos analíticos utilizados.
* Resultados analíticos, incluyendo los valores numéricos y las unidades de medida correspondientes.
* Interpretación de los resultados, con explicación clara y concisa de los hallazgos.
* Criterios de calidad para la realización del análisis, incluyendo la verificación de la calibración de los instrumentos y la validación de los métodos.
Además, el informe debe cumplir con ciertos requisitos formales, como la numeración de las páginas, la utilización de títulos y subtítulos claros y la presentación de la información en un orden lógico. Los borradores (contenidos DC) deben ser identificados como tales y estar acompañados de una versión final aprobada.
En resumen, la norma UNE 129001:1997 establece los requisitos para la elaboración de informes de laboratorio clínico, con el objetivo de garantizar la calidad y claridad de los resultados analíticos.
gracias, por fin encontre la normativa entera, lo unico que hay que hacerlo con el navegador opera gx como indica pero bueno...
gracias, es dificil de encontrar sin pagar