Fecha de publicación: 01/11/2015
Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas. Requisitos y ensayos. (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)
La norma UNE-EN 60601-1-2:2015 establece los requisitos y ensayos para la evaluación de la compatibilidad electromagnética (CEM) de equipos electromédicos. Esta norma colateral se aplica a los equipos que requieren una evaluación de CEM según la norma UNE-EN 60601-1:2015, Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial.
La presente norma define los límites máximos permitidos para las perturbaciones electromagnéticas (PEM) en frecuencias entre 9 kHz y 300 GHz, que pueden ser generadas por los equipos electromédicos. Los requisitos se aplican a la emisión de PEM por parte de los equipos, tanto en modo normal como en modo de fallo.
Los ensayos de CEM se realizan para evaluar la capacidad del equipo para resistir las perturbaciones electromagnéticas y no ser afectado negativamente en su funcionamiento. La norma establece procedimientos específicos para los ensayos de emisión y recepción de PEM, incluyendo la medición de la potencia de transmisión y la detección de interferencias.
La aplicación de esta norma es obligatoria para todos los equipos electromédicos que requieren una evaluación de CEM, incluyendo aquellos destinados a uso médico, veterinario o en entornos industriales. La cumplimentación con los requisitos establecidos en esta norma contribuye a garantizar la seguridad y eficacia del funcionamiento de los equipos electromédicos.
gracias, por fin encontre la normativa entera, lo unico que hay que hacerlo con el navegador opera gx como indica pero bueno...
gracias, es dificil de encontrar sin pagar