Fecha de publicación: 12/11/2014
Envases y embalajes. Braille sobre envases y embalajes para medicamentos. (ISO 17351:2013).
La norma UNE-EN ISO 17351:2014, «Envases y embalajes. Braille sobre envases y embalajes para medicamentos», establece los requisitos para la aplicación del sistema de braille en envases y embalajes destinados a contener medicamentos.
Esta norma internacional (ISO) es una adaptación de la norma ISO 17351:2013, con la incorporación de las especificaciones y requisitos de la Unión Europea. El objetivo principal es garantizar la accesibilidad para personas con discapacidad visual, mediante la aplicación del sistema de braille en los envases y embalajes farmacéuticos.
La norma establece los siguientes aspectos clave:
* Requisitos generales para la aplicación del braille en envases y embalajes.
* Características y dimensiones de las celdas de braille.
* Tipografía y diseño de los caracteres de braille.
* Posición y orientación de los caracteres de braille en el envase o embalaje.
* Requisitos para la legibilidad y durabilidad del braille.
La aplicación de esta norma es obligatoria para todos los fabricantes y distribuidores de medicamentos que deseen comercializar sus productos en el mercado europeo. La norma también se aplica a los proveedores de servicios de embalaje y etiquetado, así como a las autoridades reguladoras sanitarias.
En resumen, la norma UNE-EN ISO 17351:2014 es un documento técnico que establece los requisitos para la aplicación del sistema de braille en envases y embalajes farmacéuticos, con el fin de garantizar la accesibilidad y seguridad para personas con discapacidad visual.
gracias, por fin encontre la normativa entera, lo unico que hay que hacerlo con el navegador opera gx como indica pero bueno...
gracias, es dificil de encontrar sin pagar